(S)-盐酸奥达特罗 CAS 868049-50-7(free base)

(S)-Olodaterol hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号868049-50-7(free base)
分子式C21H26N2O5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-盐酸奥达特罗 (S)-Olodaterol hydrochloride CAS 868049-50-7(free base) 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(S)-盐酸奥达特罗（(S)-Olodaterol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 868049-50-7(free base)，分子式 C21H26N2O5 HCl。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，(S)-盐酸奥达特罗的分子量为422.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (S)-盐酸奥达特罗（(S)-Olodaterol hydrochloride），CAS注册编号 868049-50-7(free base)，化学分子式为 C21H26N2O5 HCl，分子量 422.91 g/mol。 依据分子式为 C21H26N2O5 HCl 的(S)-盐酸奥达特罗结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分

应用场景：(S)-盐酸奥达特罗（(S)-Olodaterol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-盐酸奥达特罗配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-盐酸奥达特罗
分子式C21H26N2O5 HCl
分子量422.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "一种(S)-盐酸奥达特罗的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113457013 B, 授权公告日 2019-08-28.
  2. 发明人胡光，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-Olodaterol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303928 A, 授权公告日 2020-12-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-盐酸奥达特罗 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 610, 1467-1484.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-盐酸奥达特罗 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2183, 481-490.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Olodaterol hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 712, 131-135.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-盐酸奥达特罗 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2217, (10), 6260-6268.

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